Kenmerk
Weak voice
Reduced intensity (volume) of speech.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Soft voice, Quiet voice
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the voice
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Weak voice, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen34 genen gekoppeld aan Weak voice
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Weak voice voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| DSTdystonin | Altijd | In 1 aandoening |
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| GARS1glycyl-tRNA synthetase 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| TRIM37tripartite motif containing 37 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| AOPEPaminopeptidase O (putative) | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| MATR3matrin 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PODXLpodocalyxin like | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| SYT2synaptotagmin 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FTLferritin light chain | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RRM1ribonucleotide reductase catalytic subunit M1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TK2thymidine kinase 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TONSLtonsoku like, DNA repair protein | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| COQ6coenzyme Q6, monooxygenase | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| ADH1Calcohol dehydrogenase 1C (class I), gamma polypeptide | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| ATXN2ataxin 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| ATXN3ataxin 3 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MT-TTmitochondrially encoded tRNA-Thr (ACN) | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SLC52A3solute carrier family 52 member 3 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SNCAIPsynuclein alpha interacting protein | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| TBPTATA-box binding protein | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken