Cecha
Weak voice
Reduced intensity (volume) of speech.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Soft voice, Quiet voice
- Układ organizmu
- Abnormality of the voice
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Weak voice, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test34 genów powiązanych z Weak voice
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Weak voice. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| DSTdystonin | Zawsze | W 1 chorobie |
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| GARS1glycyl-tRNA synthetase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TRIM37tripartite motif containing 37 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| AOPEPaminopeptidase O (putative) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MATR3matrin 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PODXLpodocalyxin like | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SYT2synaptotagmin 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FTLferritin light chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RRM1ribonucleotide reductase catalytic subunit M1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TK2thymidine kinase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TONSLtonsoku like, DNA repair protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COQ6coenzyme Q6, monooxygenase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ADH1Calcohol dehydrogenase 1C (class I), gamma polypeptide | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ATXN2ataxin 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ATXN3ataxin 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-TTmitochondrially encoded tRNA-Thr (ACN) | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC52A3solute carrier family 52 member 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SNCAIPsynuclein alpha interacting protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TBPTATA-box binding protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni