ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Sudden death, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test22 gener kopplade till Sudden death
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Sudden death förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| GYS1glycogen synthase 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| DSTdystonin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MYLKmyosin light chain kinase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SMAD3SMAD family member 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ELNelastin | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CALM1calmodulin 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CASQ2calsequestrin 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CAV3caveolin 3 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| EYA4EYA transcriptional coactivator and phosphatase 4 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| JUPjunction plakoglobin | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Inte registrerat | I 2 tillstånd |
| SOSTsclerostin | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TECRLtrans-2,3-enoyl-CoA reductase like | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TSPYL1TSPY like 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor