Read the genes linked to Sudden death, and the rest of your genome, with one test.
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Meinen Genome Test bestellen22 Gene mit Sudden death verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Sudden death auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| GYS1glycogen synthase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| DSTdystonin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MYLKmyosin light chain kinase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SMAD3SMAD family member 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ELNelastin | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CALM1calmodulin 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CASQ2calsequestrin 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CAV3caveolin 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| EYA4EYA transcriptional coactivator and phosphatase 4 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| JUPjunction plakoglobin | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Nicht erfasst | In 2 Erkrankungen |
| SOSTsclerostin | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TECRLtrans-2,3-enoyl-CoA reductase like | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TSPYL1TSPY like 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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