Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Sudden death, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test22 genów powiązanych z Sudden death
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Sudden death. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| GYS1glycogen synthase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DSTdystonin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYLKmyosin light chain kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMAD3SMAD family member 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ELNelastin | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CALM1calmodulin 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CASQ2calsequestrin 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CAV3caveolin 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| EYA4EYA transcriptional coactivator and phosphatase 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| JUPjunction plakoglobin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
| SOSTsclerostin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TECRLtrans-2,3-enoyl-CoA reductase like | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TSPYL1TSPY like 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni