ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Sudden death, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test22 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Sudden death
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Sudden death esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| GYS1glycogen synthase 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| DSTdystonin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MYLKmyosin light chain kinase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SMAD3SMAD family member 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ELNelastin | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CALM1calmodulin 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CASQ2calsequestrin 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CAV3caveolin 3 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| EYA4EYA transcriptional coactivator and phosphatase 4 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| JUPjunction plakoglobin | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Ei kirjattu | 2 sairaudessa |
| SOSTsclerostin | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TECRLtrans-2,3-enoyl-CoA reductase like | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TSPYL1TSPY like 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa