Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Sudden death, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test22 genů spojených s Sudden death
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Sudden death vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| GYS1glycogen synthase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| DSTdystonin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MYLKmyosin light chain kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SMAD3SMAD family member 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ELNelastin | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CALM1calmodulin 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CASQ2calsequestrin 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CAV3caveolin 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| EYA4EYA transcriptional coactivator and phosphatase 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| JUPjunction plakoglobin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Nezaznamenáno | U 2 onemocnění |
| SOSTsclerostin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TECRLtrans-2,3-enoyl-CoA reductase like | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TSPYL1TSPY like 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů