Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Sudden death, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu22 de gene asociate cu Sudden death
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Sudden death. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| GYS1glycogen synthase 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| DSTdystonin | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MYLKmyosin light chain kinase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SMAD3SMAD family member 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ELNelastin | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CALM1calmodulin 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CASQ2calsequestrin 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CAV3caveolin 3 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| EYA4EYA transcriptional coactivator and phosphatase 4 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| JUPjunction plakoglobin | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Neînregistrat | În 2 de afecțiuni |
| SOSTsclerostin | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| TECRLtrans-2,3-enoyl-CoA reductase like | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| TSPYL1TSPY like 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni