Read the genes linked to Sudden death, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen22 genen gekoppeld aan Sudden death
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Sudden death voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| GYS1glycogen synthase 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| DSTdystonin | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MYLKmyosin light chain kinase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SMAD3SMAD family member 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ELNelastin | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CALM1calmodulin 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CASQ2calsequestrin 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CAV3caveolin 3 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| EYA4EYA transcriptional coactivator and phosphatase 4 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| JUPjunction plakoglobin | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Niet vastgelegd | In 2 aandoeningen |
| SOSTsclerostin | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| TECRLtrans-2,3-enoyl-CoA reductase like | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| TSPYL1TSPY like 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken