Read the genes linked to Sudden death, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet22 gén kapcsolódik ehhez: Sudden death
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Sudden death. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| GYS1glycogen synthase 1 | Mindig | 1 betegségben |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Mindig | 1 betegségben |
| DSTdystonin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MYLKmyosin light chain kinase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SMAD3SMAD family member 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ELNelastin | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CALM1calmodulin 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CASQ2calsequestrin 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CAV3caveolin 3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| EYA4EYA transcriptional coactivator and phosphatase 4 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| JUPjunction plakoglobin | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Nincs rögzítve | 2 betegségben |
| SOSTsclerostin | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TECRLtrans-2,3-enoyl-CoA reductase like | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TSPYL1TSPY like 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt