VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Sudden death, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test22 geeni on seotud tunnusega Sudden death
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Sudden death. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| GYS1glycogen synthase 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| DSTdystonin | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MYLKmyosin light chain kinase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SMAD3SMAD family member 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ELNelastin | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| CALM1calmodulin 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| CASQ2calsequestrin 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| CAV3caveolin 3 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| EYA4EYA transcriptional coactivator and phosphatase 4 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| JUPjunction plakoglobin | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Pole registreeritud | Esineb 2 haiguses |
| SOSTsclerostin | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| TECRLtrans-2,3-enoyl-CoA reductase like | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| TSPYL1TSPY like 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast