Træk

Sudden death

Rapid and unexpected death.

Kropssystem: Constitutional symptom

Denne side som data

Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/sudden-death.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Åbn JSON

Læs de gener, der er knyttet til Sudden death, og resten af dit genom, med én test.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test

22 gener knyttet til Sudden death

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Sudden death ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

Gen	Hvor ofte det ses	Tilstande
GYS1glycogen synthase 1	Altid	I 1 tilstand
LGI1leucine rich glioma inactivated 1	Altid	I 1 tilstand
DSTdystonin	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
MYLKmyosin light chain kinase	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
SMAD3SMAD family member 3	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
ELNelastin	Sjældent (1–4%)	I 1 tilstand
MLXIPLMLX interacting protein like	Sjældent (1–4%)	I 1 tilstand
CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C	Ikke registreret	I 1 tilstand
CALM1calmodulin 1	Ikke registreret	I 1 tilstand
CASQ2calsequestrin 2	Ikke registreret	I 1 tilstand
CAV3caveolin 3	Ikke registreret	I 1 tilstand
EYA4EYA transcriptional coactivator and phosphatase 4	Ikke registreret	I 1 tilstand
HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha	Ikke registreret	I 1 tilstand
HRASHRas proto-oncogene, GTPase	Ikke registreret	I 1 tilstand
JUPjunction plakoglobin	Ikke registreret	I 1 tilstand
MYH6myosin heavy chain 6	Ikke registreret	I 1 tilstand
MYH7myosin heavy chain 7	Ikke registreret	I 1 tilstand
SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5	Ikke registreret	I 2 tilstande
SOSTsclerostin	Ikke registreret	I 1 tilstand
TECRLtrans-2,3-enoyl-CoA reductase like	Ikke registreret	I 1 tilstand
TSPYL1TSPY like 1	Ikke registreret	I 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Snævrere træk

Bredere træk

Constitutional symptom

Hvor oplysningerne kommer fra

Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. Svar for hele livet.