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url <- "https://dantelabs.com/traits/sudden-death.json"
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page$trait$nameLeggi i geni collegati a Sudden death e il resto del tuo genoma con un unico test.
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Ottieni il mio Genome Test22 geni collegati a Sudden death
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Sudden death. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| GYS1glycogen synthase 1 | Sempre | In 1 condizione |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Sempre | In 1 condizione |
| DSTdystonin | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MYLKmyosin light chain kinase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SMAD3SMAD family member 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ELNelastin | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Non registrato | In 1 condizione |
| CALM1calmodulin 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| CASQ2calsequestrin 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| CAV3caveolin 3 | Non registrato | In 1 condizione |
| EYA4EYA transcriptional coactivator and phosphatase 4 | Non registrato | In 1 condizione |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Non registrato | In 1 condizione |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Non registrato | In 1 condizione |
| JUPjunction plakoglobin | Non registrato | In 1 condizione |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Non registrato | In 1 condizione |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Non registrato | In 1 condizione |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Non registrato | In 2 condizioni |
| SOSTsclerostin | Non registrato | In 1 condizione |
| TECRLtrans-2,3-enoyl-CoA reductase like | Non registrato | In 1 condizione |
| TSPYL1TSPY like 1 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.17-8666dff2.
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