Trait
Abnormal lip
Nom clinique : Abnormal lip morphology
An abnormality of the lip.
Résumé
- Aussi appelé
- Abnormality of the lip, Anomaly of lip, Deformity of lip, Lip abnormality, Malformation of lip
- Système corporel
- Abnormality of head or neck
Génome de référenceGRCh38hg38
Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.
Read the genes linked to Abnormal lip, and the rest of your genome, with one test.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines
Obtenir mon Genome Test14 gènes associés à Abnormal lip
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Abnormal lip est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CPLX1complexin 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CTBP1C-terminal binding protein 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| IL17Finterleukin 17F | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| NELFAnegative elongation factor complex member A | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| NSD2nuclear receptor binding SET domain protein 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PIGGphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class G (EMM blood group) | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| RIN2Ras and Rab interactor 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SMAD4SMAD family member 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| UBE3Bubiquitin protein ligase E3B | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
- Full lips171 gènes
- Decreased volume of lip143 gènes
- Cleft lip92 gènes
- Inflammation of the lips47 gènes
- Outward turned lips30 gènes
- Lip pit11 gènes
- Swollen lip7 gènes
- Abnormality of upper lip6 gènes
- Spider veins of the lip6 gènes
- Chapped lip3 gènes
- Lip fissure3 gènes
- Lip freckle1 gène
- Abnormal lip pigmentation
- Abnormality of lower lip
- Vascular malformation of the lip
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
Un seul test. Des réponses pour toute la vie.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines