Piirre
Displacement of one backbone compared to another
Kliininen nimi: Spondylolisthesis
Complete bilateral fractures of the pars interarticularis resulting in the anterior slippage of the vertebra.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Slipped backbone, Spondylolithesis
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the musculoskeletal system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Displacement of one backbone compared to another, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test20 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Displacement of one backbone compared to another
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Displacement of one backbone compared to another esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Aina | 1 sairaudessa |
| PABPN1poly(A) binding protein nuclear 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SMAD3SMAD family member 3 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CTSKcathepsin K | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| KANSL1KAT8 regulatory NSL complex subunit 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| AGAaspartylglucosaminidase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| FBN1fibrillin 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| IDUAalpha-L-iduronidase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| RUNX2RUNX family transcription factor 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ZNF469zinc finger protein 469 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa