Egenskap
Displacement of one backbone compared to another
Klinisk navn: Spondylolisthesis
Complete bilateral fractures of the pars interarticularis resulting in the anterior slippage of the vertebra.
Sammendrag
- Også kalt
- Slipped backbone, Spondylolithesis
- Kroppssystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Displacement of one backbone compared to another, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test20 gener knyttet til Displacement of one backbone compared to another
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Displacement of one backbone compared to another forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Alltid | I 1 tilstand |
| PABPN1poly(A) binding protein nuclear 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SMAD3SMAD family member 3 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTSKcathepsin K | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| KANSL1KAT8 regulatory NSL complex subunit 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| AGAaspartylglucosaminidase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FBN1fibrillin 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| IDUAalpha-L-iduronidase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| RUNX2RUNX family transcription factor 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ZNF469zinc finger protein 469 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker