Træk
Displacement of one backbone compared to another
Klinisk navn: Spondylolisthesis
Complete bilateral fractures of the pars interarticularis resulting in the anterior slippage of the vertebra.
Resumé
- Også kaldet
- Slipped backbone, Spondylolithesis
- Kropssystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Displacement of one backbone compared to another, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test20 gener knyttet til Displacement of one backbone compared to another
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Displacement of one backbone compared to another ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Altid | I 1 tilstand |
| PABPN1poly(A) binding protein nuclear 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SMAD3SMAD family member 3 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTSKcathepsin K | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| KANSL1KAT8 regulatory NSL complex subunit 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| AGAaspartylglucosaminidase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| FBN1fibrillin 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| IDUAalpha-L-iduronidase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| RUNX2RUNX family transcription factor 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ZNF469zinc finger protein 469 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger