Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Cecha

Displacement of one backbone compared to another

Nazwa kliniczna: Spondylolisthesis

Complete bilateral fractures of the pars interarticularis resulting in the anterior slippage of the vertebra.

HPO HP:0003302

Podsumowanie

Znana także jako
Slipped backbone, Spondylolithesis
Układ organizmu
Abnormality of the musculoskeletal system

20 genów powiązanych z Displacement of one backbone compared to another

Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Displacement of one backbone compared to another. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.

GenJak często występujeChoroby
GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and betaZawszeW 1 chorobie
PABPN1poly(A) binding protein nuclear 1Bardzo często (80–99%)W 1 chorobie
BMP2bone morphogenetic protein 2Często (30–79%)W 1 chorobie
SMAD3SMAD family member 3Często (30–79%)W 2 chorobach
TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1Często (30–79%)W 1 chorobie
COL2A1collagen type II alpha 1 chainCzasami (5–29%)W 1 chorobie
CTSKcathepsin KCzasami (5–29%)W 2 chorobach
KANSL1KAT8 regulatory NSL complex subunit 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 betaCzasami (5–29%)W 1 chorobie
MYH3myosin heavy chain 3Czasami (5–29%)W 1 chorobie
TGFB2transforming growth factor beta 2Czasami (5–29%)W 1 chorobie
ZFXzinc finger protein X-linkedCzasami (5–29%)W 1 chorobie
TGFB3transforming growth factor beta 3Rzadko (1–4%)W 1 chorobie
AGAaspartylglucosaminidaseNie odnotowanoW 1 chorobie
FBN1fibrillin 1Nie odnotowanoW 1 chorobie
IDUAalpha-L-iduronidaseNie odnotowanoW 1 chorobie
MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1Nie odnotowanoW 1 chorobie
RUNX2RUNX family transcription factor 2Nie odnotowanoW 1 chorobie
TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2Nie odnotowanoW 1 chorobie
ZNF469zinc finger protein 469Nie odnotowanoW 1 chorobie

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Cechy nadrzędne

Abnormality of the vertebral column

Skąd pochodzą te dane

  • Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test