Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Persistent EBV viremia

Persistent or recurrent detection of Epstein-Barr virus (EBV) in the blood that occurs in the context of unusual susceptibility to infection.

HPO HP:0020072

Yhteenveto

Tunnetaan myös nimellä
Chronic EBV viremia, Persistent EBV viraemia, Recurrent EBV viremia
Elimistön järjestelmä
Laboratory abnormalityAbnormality of the immune system

14 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 10 more reports

Every condition report

Lue Persistent EBV viremia-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

19 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Persistent EBV viremia

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Persistent EBV viremia esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
CD28CD28 moleculeAina1 sairaudessa
IRF4interferon regulatory factor 4Aina1 sairaudessa
ITKIL2 inducible T cell kinaseAina1 sairaudessa
ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3Aina1 sairaudessa
MAGT1magnesium transporter 1Aina1 sairaudessa
PRKCDprotein kinase C deltaAina1 sairaudessa
TNFRSF9TNF receptor superfamily member 9Aina1 sairaudessa
CD27CD27 moleculeUsein (30–79%)1 sairaudessa
DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factorUsein (30–79%)1 sairaudessa
FLT3LGfms related receptor tyrosine kinase 3 ligandUsein (30–79%)1 sairaudessa
IKZF3IKAROS family zinc finger 3Usein (30–79%)1 sairaudessa
IL27RAinterleukin 27 receptor subunit alphaUsein (30–79%)1 sairaudessa
LATlinker for activation of T cellsUsein (30–79%)1 sairaudessa
PGM3phosphoglucomutase 3Usein (30–79%)1 sairaudessa
STK4serine/threonine kinase 4Usein (30–79%)1 sairaudessa
TET2tet methylcytosine dioxygenase 2Usein (30–79%)1 sairaudessa
TOM1target of myb1 membrane trafficking proteinUsein (30–79%)1 sairaudessa
TRACT cell receptor alpha constantUsein (30–79%)1 sairaudessa
PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Persistent viremiaUnusual EBV infection

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Alkaen 449 $

Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Get my Genome TestSee the condition reports