Znak
Persistent EBV viremia
Persistent or recurrent detection of Epstein-Barr virus (EBV) in the blood that occurs in the context of unusual susceptibility to infection.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Chronic EBV viremia, Persistent EBV viraemia, Recurrent EBV viremia
- Tělesný systém
- Laboratory abnormalityAbnormality of the immune system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Persistent EBV viremia, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test19 genů spojených s Persistent EBV viremia
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Persistent EBV viremia vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| CD28CD28 molecule | Vždy | U 1 onemocnění |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ITKIL2 inducible T cell kinase | Vždy | U 1 onemocnění |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MAGT1magnesium transporter 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PRKCDprotein kinase C delta | Vždy | U 1 onemocnění |
| TNFRSF9TNF receptor superfamily member 9 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CD27CD27 molecule | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FLT3LGfms related receptor tyrosine kinase 3 ligand | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IKZF3IKAROS family zinc finger 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IL27RAinterleukin 27 receptor subunit alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LATlinker for activation of T cells | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| STK4serine/threonine kinase 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TOM1target of myb1 membrane trafficking protein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TRACT cell receptor alpha constant | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů