Característica
Persistent EBV viremia
Persistent or recurrent detection of Epstein-Barr virus (EBV) in the blood that occurs in the context of unusual susceptibility to infection.
Resumo
- Também conhecida como
- Chronic EBV viremia, Persistent EBV viraemia, Recurrent EBV viremia
- Sistema do corpo
- Laboratory abnormalityAbnormality of the immune system
Genoma de referênciaGRCh38hg38
As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.
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Obter o meu Genome Test19 genes associados a Persistent EBV viremia
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Persistent EBV viremia. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| CD28CD28 molecule | Sempre | Em 1 doença |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Sempre | Em 1 doença |
| ITKIL2 inducible T cell kinase | Sempre | Em 1 doença |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Sempre | Em 1 doença |
| MAGT1magnesium transporter 1 | Sempre | Em 1 doença |
| PRKCDprotein kinase C delta | Sempre | Em 1 doença |
| TNFRSF9TNF receptor superfamily member 9 | Sempre | Em 1 doença |
| CD27CD27 molecule | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| FLT3LGfms related receptor tyrosine kinase 3 ligand | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| IKZF3IKAROS family zinc finger 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| IL27RAinterleukin 27 receptor subunit alpha | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| LATlinker for activation of T cells | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| STK4serine/threonine kinase 4 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TOM1target of myb1 membrane trafficking protein | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TRACT cell receptor alpha constant | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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