Özellik
Persistent EBV viremia
Persistent or recurrent detection of Epstein-Barr virus (EBV) in the blood that occurs in the context of unusual susceptibility to infection.
Özet
- Diğer adları
- Chronic EBV viremia, Persistent EBV viraemia, Recurrent EBV viremia
Bu sayfanın veri olarak görünümü
Veriyi JSON olarak okumak için sayfa adresinin sonuna .json ekleyin veya application/json isteyin.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/persistent-ebv-viremia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$namePersistent EBV viremia ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi al14 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- PIK3R1-Related DisordersReads 1 of these genesPIK3R1About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 14 of these genesIRF4ITKITPR3MAGT1PRKCDTNFRSF9About this report →
- Activated PI3K-Delta Syndrome (APDS)Reads 1 of these genesPIK3R1About this report →
- EBV-Driven Lymphoproliferation and CARD11 Immune DysregulationReads 1 of these genesCD27About this report →
Show 10 more reports
- X-Linked Lymphoproliferative Disease and XMENReads 1 of these genesMAGT1About this report →
- Systemic Lupus ErythematosusReads 1 of these genesPRKCDAbout this report →
- Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS)Reads 1 of these genesPRKCDAbout this report →
- IPEX Syndrome and Other TregopathiesReads 1 of these genesDEF6About this report →
- Agammaglobulinaemia (XLA and Autosomal Forms)Reads 1 of these genesPIK3R1About this report →
- Autoimmune DiseaseReads 1 of these genesPRKCDAbout this report →
- Severe Combined ImmunodeficiencyReads 1 of these genesLATAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesITPR3About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesPGM3About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesITPR3About this report →
Persistent EBV viremia ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alPersistent EBV viremia ile ilişkili 19 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Persistent EBV viremia özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| CD28CD28 molecule | Her zaman | 1 durumda |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Her zaman | 1 durumda |
| ITKIL2 inducible T cell kinase | Her zaman | 1 durumda |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Her zaman | 1 durumda |
| MAGT1magnesium transporter 1 | Her zaman | 1 durumda |
| PRKCDprotein kinase C delta | Her zaman | 1 durumda |
| TNFRSF9TNF receptor superfamily member 9 | Her zaman | 1 durumda |
| CD27CD27 molecule | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| FLT3LGfms related receptor tyrosine kinase 3 ligand | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| IKZF3IKAROS family zinc finger 3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| IL27RAinterleukin 27 receptor subunit alpha | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| LATlinker for activation of T cells | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| STK4serine/threonine kinase 4 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TOM1target of myb1 membrane trafficking protein | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TRACT cell receptor alpha constant | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.18-8b139e39.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ücretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
