Trăsătură
Persistent EBV viremia
Persistent or recurrent detection of Epstein-Barr virus (EBV) in the blood that occurs in the context of unusual susceptibility to infection.
Rezumat
- Denumit și
- Chronic EBV viremia, Persistent EBV viraemia, Recurrent EBV viremia
- Sistem corporal
- Laboratory abnormalityAbnormality of the immune system
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Persistent EBV viremia, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu19 de gene asociate cu Persistent EBV viremia
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Persistent EBV viremia. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| CD28CD28 molecule | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ITKIL2 inducible T cell kinase | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| MAGT1magnesium transporter 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PRKCDprotein kinase C delta | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| TNFRSF9TNF receptor superfamily member 9 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CD27CD27 molecule | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| FLT3LGfms related receptor tyrosine kinase 3 ligand | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| IKZF3IKAROS family zinc finger 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| IL27RAinterleukin 27 receptor subunit alpha | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| LATlinker for activation of T cells | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| STK4serine/threonine kinase 4 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TOM1target of myb1 membrane trafficking protein | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TRACT cell receptor alpha constant | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni