Χαρακτηριστικό

Persistent EBV viremia

Persistent or recurrent detection of Epstein-Barr virus (EBV) in the blood that occurs in the context of unusual susceptibility to infection.

HPO HP:0020072

Γνωστό και ως: Chronic EBV viremia, Persistent EBV viraemia, Recurrent EBV viremia
Σύστημα του οργανισμού: Laboratory abnormality Abnormality of the immune system

Read the genes linked to Persistent EBV viremia, and the rest of your genome, with one test.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

19 γονίδια που συνδέονται με το Persistent EBV viremia

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Persistent EBV viremia. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

Γονίδιο	Πόσο συχνά παρατηρείται	Παθήσεις
CD28CD28 molecule	Πάντα	Σε 1 πάθηση
IRF4interferon regulatory factor 4	Πάντα	Σε 1 πάθηση
ITKIL2 inducible T cell kinase	Πάντα	Σε 1 πάθηση
ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3	Πάντα	Σε 1 πάθηση
MAGT1magnesium transporter 1	Πάντα	Σε 1 πάθηση
PRKCDprotein kinase C delta	Πάντα	Σε 1 πάθηση
TNFRSF9TNF receptor superfamily member 9	Πάντα	Σε 1 πάθηση
CD27CD27 molecule	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
FLT3LGfms related receptor tyrosine kinase 3 ligand	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
IKZF3IKAROS family zinc finger 3	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
IL27RAinterleukin 27 receptor subunit alpha	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
LATlinker for activation of T cells	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
PGM3phosphoglucomutase 3	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
STK4serine/threonine kinase 4	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
TET2tet methylcytosine dioxygenase 2	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
TOM1target of myb1 membrane trafficking protein	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
TRACT cell receptor alpha constant	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Persistent viremia Unusual EBV infection

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.