Tulajdonság
Persistent EBV viremia
Persistent or recurrent detection of Epstein-Barr virus (EBV) in the blood that occurs in the context of unusual susceptibility to infection.
Összefoglaló
- Más néven
- Chronic EBV viremia, Persistent EBV viraemia, Recurrent EBV viremia
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Persistent EBV viremia, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet19 gén kapcsolódik ehhez: Persistent EBV viremia
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Persistent EBV viremia. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| CD28CD28 molecule | Mindig | 1 betegségben |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Mindig | 1 betegségben |
| ITKIL2 inducible T cell kinase | Mindig | 1 betegségben |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Mindig | 1 betegségben |
| MAGT1magnesium transporter 1 | Mindig | 1 betegségben |
| PRKCDprotein kinase C delta | Mindig | 1 betegségben |
| TNFRSF9TNF receptor superfamily member 9 | Mindig | 1 betegségben |
| CD27CD27 molecule | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FLT3LGfms related receptor tyrosine kinase 3 ligand | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IKZF3IKAROS family zinc finger 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IL27RAinterleukin 27 receptor subunit alpha | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LATlinker for activation of T cells | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| STK4serine/threonine kinase 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TOM1target of myb1 membrane trafficking protein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TRACT cell receptor alpha constant | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt