Tratto
Persistent EBV viremia
Persistent or recurrent detection of Epstein-Barr virus (EBV) in the blood that occurs in the context of unusual susceptibility to infection.
Riepilogo
- Detto anche
- Chronic EBV viremia, Persistent EBV viraemia, Recurrent EBV viremia
- Sistema corporeo
- Laboratory abnormalityAbnormality of the immune system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Persistent EBV viremia. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| CD28CD28 molecule | Sempre | In 1 condizione |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Sempre | In 1 condizione |
| ITKIL2 inducible T cell kinase | Sempre | In 1 condizione |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Sempre | In 1 condizione |
| MAGT1magnesium transporter 1 | Sempre | In 1 condizione |
| PRKCDprotein kinase C delta | Sempre | In 1 condizione |
| TNFRSF9TNF receptor superfamily member 9 | Sempre | In 1 condizione |
| CD27CD27 molecule | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FLT3LGfms related receptor tyrosine kinase 3 ligand | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| IKZF3IKAROS family zinc finger 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| IL27RAinterleukin 27 receptor subunit alpha | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LATlinker for activation of T cells | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| STK4serine/threonine kinase 4 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TOM1target of myb1 membrane trafficking protein | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TRACT cell receptor alpha constant | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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