Cecha
Persistent EBV viremia
Persistent or recurrent detection of Epstein-Barr virus (EBV) in the blood that occurs in the context of unusual susceptibility to infection.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Chronic EBV viremia, Persistent EBV viraemia, Recurrent EBV viremia
- Układ organizmu
- Laboratory abnormalityAbnormality of the immune system
Read the genes linked to Persistent EBV viremia, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test19 genów powiązanych z Persistent EBV viremia
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Persistent EBV viremia. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CD28CD28 molecule | Zawsze | W 1 chorobie |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ITKIL2 inducible T cell kinase | Zawsze | W 1 chorobie |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MAGT1magnesium transporter 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PRKCDprotein kinase C delta | Zawsze | W 1 chorobie |
| TNFRSF9TNF receptor superfamily member 9 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CD27CD27 molecule | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FLT3LGfms related receptor tyrosine kinase 3 ligand | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IKZF3IKAROS family zinc finger 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IL27RAinterleukin 27 receptor subunit alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LATlinker for activation of T cells | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STK4serine/threonine kinase 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TOM1target of myb1 membrane trafficking protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TRACT cell receptor alpha constant | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni