Kenmerk
Persistent EBV viremia
Persistent or recurrent detection of Epstein-Barr virus (EBV) in the blood that occurs in the context of unusual susceptibility to infection.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Chronic EBV viremia, Persistent EBV viraemia, Recurrent EBV viremia
- Lichaamssysteem
- Laboratory abnormalityAbnormality of the immune system
Deze pagina als gegevens
Voeg .json toe aan het adres van de pagina, of vraag application/json aan, om haar als JSON te lezen.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/persistent-ebv-viremia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLees de genen die aan Persistent EBV viremia gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen19 genen gekoppeld aan Persistent EBV viremia
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Persistent EBV viremia voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| CD28CD28 molecule | Altijd | In 1 aandoening |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Altijd | In 1 aandoening |
| ITKIL2 inducible T cell kinase | Altijd | In 1 aandoening |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Altijd | In 1 aandoening |
| MAGT1magnesium transporter 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| PRKCDprotein kinase C delta | Altijd | In 1 aandoening |
| TNFRSF9TNF receptor superfamily member 9 | Altijd | In 1 aandoening |
| CD27CD27 molecule | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| FLT3LGfms related receptor tyrosine kinase 3 ligand | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| IKZF3IKAROS family zinc finger 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| IL27RAinterleukin 27 receptor subunit alpha | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| LATlinker for activation of T cells | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| STK4serine/threonine kinase 4 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TOM1target of myb1 membrane trafficking protein | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TRACT cell receptor alpha constant | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken