Trait
Persistent EBV viremia
Persistent or recurrent detection of Epstein-Barr virus (EBV) in the blood that occurs in the context of unusual susceptibility to infection.
Résumé
- Aussi appelé
- Chronic EBV viremia, Persistent EBV viraemia, Recurrent EBV viremia
- Système corporel
- Laboratory abnormalityAbnormality of the immune system
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Obtenir mon Genome Test19 gènes associés à Persistent EBV viremia
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Persistent EBV viremia est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| CD28CD28 molecule | Toujours | Dans 1 affection |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Toujours | Dans 1 affection |
| ITKIL2 inducible T cell kinase | Toujours | Dans 1 affection |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| MAGT1magnesium transporter 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| PRKCDprotein kinase C delta | Toujours | Dans 1 affection |
| TNFRSF9TNF receptor superfamily member 9 | Toujours | Dans 1 affection |
| CD27CD27 molecule | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| FLT3LGfms related receptor tyrosine kinase 3 ligand | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| IKZF3IKAROS family zinc finger 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| IL27RAinterleukin 27 receptor subunit alpha | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| LATlinker for activation of T cells | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| STK4serine/threonine kinase 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TOM1target of myb1 membrane trafficking protein | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TRACT cell receptor alpha constant | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.17-8666dff2.
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