Egenskap
Persistent EBV viremia
Persistent or recurrent detection of Epstein-Barr virus (EBV) in the blood that occurs in the context of unusual susceptibility to infection.
Sammanfattning
- Även kallad
- Chronic EBV viremia, Persistent EBV viraemia, Recurrent EBV viremia
Den här sidan som data
Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/persistent-ebv-viremia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLäs generna kopplade till Persistent EBV viremia, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test14 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- PIK3R1-Related DisordersReads 1 of these genesPIK3R1About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 14 of these genesIRF4ITKITPR3MAGT1PRKCDTNFRSF9About this report →
- Activated PI3K-Delta Syndrome (APDS)Reads 1 of these genesPIK3R1About this report →
- EBV-Driven Lymphoproliferation and CARD11 Immune DysregulationReads 1 of these genesCD27About this report →
Show 10 more reports
- X-Linked Lymphoproliferative Disease and XMENReads 1 of these genesMAGT1About this report →
- Systemic Lupus ErythematosusReads 1 of these genesPRKCDAbout this report →
- Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS)Reads 1 of these genesPRKCDAbout this report →
- IPEX Syndrome and Other TregopathiesReads 1 of these genesDEF6About this report →
- Agammaglobulinaemia (XLA and Autosomal Forms)Reads 1 of these genesPIK3R1About this report →
- Autoimmune DiseaseReads 1 of these genesPRKCDAbout this report →
- Severe Combined ImmunodeficiencyReads 1 of these genesLATAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesITPR3About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesPGM3About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesITPR3About this report →
Läs generna kopplade till Persistent EBV viremia, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test19 gener kopplade till Persistent EBV viremia
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Persistent EBV viremia förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| CD28CD28 molecule | Alltid | I 1 tillstånd |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ITKIL2 inducible T cell kinase | Alltid | I 1 tillstånd |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| MAGT1magnesium transporter 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| PRKCDprotein kinase C delta | Alltid | I 1 tillstånd |
| TNFRSF9TNF receptor superfamily member 9 | Alltid | I 1 tillstånd |
| CD27CD27 molecule | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FLT3LGfms related receptor tyrosine kinase 3 ligand | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| IKZF3IKAROS family zinc finger 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| IL27RAinterleukin 27 receptor subunit alpha | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| LATlinker for activation of T cells | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| STK4serine/threonine kinase 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TOM1target of myb1 membrane trafficking protein | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TRACT cell receptor alpha constant | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
