Rasgo
Persistent EBV viremia
Persistent or recurrent detection of Epstein-Barr virus (EBV) in the blood that occurs in the context of unusual susceptibility to infection.
Resumen
- También conocido como
- Chronic EBV viremia, Persistent EBV viraemia, Recurrent EBV viremia
- Sistema corporal
- Laboratory abnormalityAbnormality of the immune system
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Obtener mi Genome Test19 genes asociados a Persistent EBV viremia
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Persistent EBV viremia. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| CD28CD28 molecule | Siempre | En 1 afección |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Siempre | En 1 afección |
| ITKIL2 inducible T cell kinase | Siempre | En 1 afección |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Siempre | En 1 afección |
| MAGT1magnesium transporter 1 | Siempre | En 1 afección |
| PRKCDprotein kinase C delta | Siempre | En 1 afección |
| TNFRSF9TNF receptor superfamily member 9 | Siempre | En 1 afección |
| CD27CD27 molecule | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FLT3LGfms related receptor tyrosine kinase 3 ligand | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IKZF3IKAROS family zinc finger 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IL27RAinterleukin 27 receptor subunit alpha | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LATlinker for activation of T cells | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| STK4serine/threonine kinase 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TOM1target of myb1 membrane trafficking protein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TRACT cell receptor alpha constant | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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