Træk
Persistent EBV viremia
Persistent or recurrent detection of Epstein-Barr virus (EBV) in the blood that occurs in the context of unusual susceptibility to infection.
Resumé
- Også kaldet
- Chronic EBV viremia, Persistent EBV viraemia, Recurrent EBV viremia
Read the genes linked to Persistent EBV viremia, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test19 gener knyttet til Persistent EBV viremia
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Persistent EBV viremia ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| CD28CD28 molecule | Altid | I 1 tilstand |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Altid | I 1 tilstand |
| ITKIL2 inducible T cell kinase | Altid | I 1 tilstand |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Altid | I 1 tilstand |
| MAGT1magnesium transporter 1 | Altid | I 1 tilstand |
| PRKCDprotein kinase C delta | Altid | I 1 tilstand |
| TNFRSF9TNF receptor superfamily member 9 | Altid | I 1 tilstand |
| CD27CD27 molecule | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FLT3LGfms related receptor tyrosine kinase 3 ligand | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IKZF3IKAROS family zinc finger 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IL27RAinterleukin 27 receptor subunit alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LATlinker for activation of T cells | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| STK4serine/threonine kinase 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TOM1target of myb1 membrane trafficking protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TRACT cell receptor alpha constant | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger