형질

Persistent EBV viremia

Persistent or recurrent detection of Epstein-Barr virus (EBV) in the blood that occurs in the context of unusual susceptibility to infection.

Read the genes linked to Persistent EBV viremia, and the rest of your genome, with one test.

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연관 유전자 19개: Persistent EBV viremia

이 유전자들의 변화는 Persistent EBV viremia 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.

유전자	나타나는 빈도	질환
CD28CD28 molecule	항상	질환 1개에서 나타남
IRF4interferon regulatory factor 4	항상	질환 1개에서 나타남
ITKIL2 inducible T cell kinase	항상	질환 1개에서 나타남
ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3	항상	질환 1개에서 나타남
MAGT1magnesium transporter 1	항상	질환 1개에서 나타남
PRKCDprotein kinase C delta	항상	질환 1개에서 나타남
TNFRSF9TNF receptor superfamily member 9	항상	질환 1개에서 나타남
CD27CD27 molecule	자주 (30–79%)	질환 1개에서 나타남
DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor	자주 (30–79%)	질환 1개에서 나타남
FLT3LGfms related receptor tyrosine kinase 3 ligand	자주 (30–79%)	질환 1개에서 나타남
IKZF3IKAROS family zinc finger 3	자주 (30–79%)	질환 1개에서 나타남
IL27RAinterleukin 27 receptor subunit alpha	자주 (30–79%)	질환 1개에서 나타남
LATlinker for activation of T cells	자주 (30–79%)	질환 1개에서 나타남
PGM3phosphoglucomutase 3	자주 (30–79%)	질환 1개에서 나타남
STK4serine/threonine kinase 4	자주 (30–79%)	질환 1개에서 나타남
TET2tet methylcytosine dioxygenase 2	자주 (30–79%)	질환 1개에서 나타남
TOM1target of myb1 membrane trafficking protein	자주 (30–79%)	질환 1개에서 나타남
TRACT cell receptor alpha constant	자주 (30–79%)	질환 1개에서 나타남
PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남

Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.

Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
데이터 버전 2026.10.16-c6eea6bf.

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