Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Geeni

DLX5

distal-less homeobox 5

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
7q21.3
Koordinaatit
Kromosomi 7: 97 020 396–97 024 831 (GRCh38)
Eksonit
3 eksonia 4,4 kb:n alueella
Proteiini
289 aminohappoa
MANE Select -transkripti
ENST00000648378.1NM_005221.6
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä DLX5. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

DLX5-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
Kromosomi 7, jossa hakasulke osoittaa DLX5-geenin sijainnin. DLX5 ja 3 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 7, välillä 96 522 614–97 522 613.Kromosomi 77q21.3p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.396,6 Mb96,8 Mb97 Mb97,2 Mb97,4 MbSEM1: 96 481 626–96 709 893, juoste taaksepäinSEM1DLX6: 97 005 553–97 011 040, juoste eteenpäinDLX6DLX5: 97 020 396–97 024 831, juoste taaksepäinDLX5SDHAF3: 97 117 677–97 181 765, juoste eteenpäinSDHAF3DLX5-kaavio: 3 eksonia kromosomin 7 juosteella, taaksepäinEksoni 2: 3 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEkson 3: 97 020 396–97 021 065, 670 emästäEkson 2: 97 022 185–97 022 369, 185 emästäEkson 1: 97 024 269–97 024 831, 563 emästä3215′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 1,4 kb geenin 4,4 kb:stä; 870 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Miten genomitesti lukee geeniä DLX5

3

DLX5-geenin kohtaa, joissa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi

Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet lukemat löytävät vaikeasti.

Kokogenomi kattaa kaikki 4,4 kb geenistä DLX5, intronit mukaan lukien, ei pelkästään 1,4 kb eksoneja.

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
  • Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). DLX5-geeni: distal-less homeobox 5. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/dlx5

Vancouver

Dante Labs. DLX5-geeni: distal-less homeobox 5 [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/dlx5

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test