Piirre
Inappropriate laughter
Laughing that may be excessive and/or inappropriate in context (e.g., laughing at a funeral while others are crying).
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the nervous system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Inappropriate laughter, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test27 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Inappropriate laughter
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Inappropriate laughter esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| MBD5methyl-CpG binding domain protein 5 | Aina | 1 sairaudessa |
| NOTCH3notch receptor 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Aina | 1 sairaudessa |
| ATP10AATPase phospholipid transporting 10A (putative) | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NOVA2NOVA alternative splicing regulator 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PDE2Aphosphodiesterase 2A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PGAP1post-GPI attachment to proteins inositol deacylase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TBC1D2BTBC1 domain family member 2B | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| UBE3Aubiquitin protein ligase E3A | Usein (30–79%) | 3 sairaudessa |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CSF1Rcolony stimulating factor 1 receptor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GATAD2BGATA zinc finger domain containing 2B | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NTNG1netrin G1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PIGSphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class S | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SLC6A17solute carrier family 6 member 17 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| YWHAZtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein zeta | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ADSLadenylosuccinate lyase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Ei kirjattu | 2 sairaudessa |
| PSEN1presenilin 1 | Ei kirjattu | 2 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa