Cecha

Inappropriate laughter

Laughing that may be excessive and/or inappropriate in context (e.g., laughing at a funeral while others are crying).

Układ organizmu: Abnormality of the nervous system

Ta strona jako dane

Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/inappropriate-laughter.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Otwórz JSON

Odczytaj geny powiązane z Inappropriate laughter oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test

27 genów powiązanych z Inappropriate laughter

Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Inappropriate laughter. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.

Gen	Jak często występuje	Choroby
MBD5methyl-CpG binding domain protein 5	Zawsze	W 1 chorobie
NOTCH3notch receptor 3	Zawsze	W 1 chorobie
UNC13Aunc-13 homolog A	Zawsze	W 1 chorobie
ATP10AATPase phospholipid transporting 10A (putative)	Często (30–79%)	W 1 chorobie
GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1	Często (30–79%)	W 1 chorobie
NOVA2NOVA alternative splicing regulator 2	Często (30–79%)	W 1 chorobie
OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein	Często (30–79%)	W 1 chorobie
PDE2Aphosphodiesterase 2A	Często (30–79%)	W 1 chorobie
PGAP1post-GPI attachment to proteins inositol deacylase 1	Często (30–79%)	W 1 chorobie
SLC9A6solute carrier family 9 member A6	Często (30–79%)	W 1 chorobie
SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N	Często (30–79%)	W 1 chorobie
TBC1D2BTBC1 domain family member 2B	Często (30–79%)	W 1 chorobie
UBE3Aubiquitin protein ligase E3A	Często (30–79%)	W 3 chorobach
CDKL5cyclin dependent kinase like 5	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
CSF1Rcolony stimulating factor 1 receptor	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
GATAD2BGATA zinc finger domain containing 2B	Czasami (5–29%)	W 2 chorobach
MECP2methyl-CpG binding protein 2	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
NTNG1netrin G1	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
PIGSphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class S	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
SLC6A17solute carrier family 6 member 17	Czasami (5–29%)	W 2 chorobach
SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
YWHAZtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein zeta	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
ADSLadenylosuccinate lyase	Nie odnotowano	W 1 chorobie
MAPTmicrotubule associated protein tau	Nie odnotowano	W 2 chorobach
PSEN1presenilin 1	Nie odnotowano	W 2 chorobach

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Cechy podrzędne

Paroxysmal bursts of laughter12 genów

Cechy nadrzędne

Social disinhibition

Skąd pochodzą te dane

Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
Wydanie danych 2026.10.17-8666dff2.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.