Kenmerk
Inappropriate laughter
Laughing that may be excessive and/or inappropriate in context (e.g., laughing at a funeral while others are crying).
Samenvatting
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the nervous system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Inappropriate laughter, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen27 genen gekoppeld aan Inappropriate laughter
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Inappropriate laughter voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| MBD5methyl-CpG binding domain protein 5 | Altijd | In 1 aandoening |
| NOTCH3notch receptor 3 | Altijd | In 1 aandoening |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Altijd | In 1 aandoening |
| ATP10AATPase phospholipid transporting 10A (putative) | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NOVA2NOVA alternative splicing regulator 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PDE2Aphosphodiesterase 2A | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PGAP1post-GPI attachment to proteins inositol deacylase 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TBC1D2BTBC1 domain family member 2B | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| UBE3Aubiquitin protein ligase E3A | Vaak (30–79%) | In 3 aandoeningen |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CSF1Rcolony stimulating factor 1 receptor | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GATAD2BGATA zinc finger domain containing 2B | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NTNG1netrin G1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PIGSphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class S | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SLC6A17solute carrier family 6 member 17 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| YWHAZtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein zeta | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ADSLadenylosuccinate lyase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Niet vastgelegd | In 2 aandoeningen |
| PSEN1presenilin 1 | Niet vastgelegd | In 2 aandoeningen |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken