Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Znak

Inappropriate laughter

Laughing that may be excessive and/or inappropriate in context (e.g., laughing at a funeral while others are crying).

HPO HP:0000748

Shrnutí

Tělesný systém
Abnormality of the nervous system

27 genů spojených s Inappropriate laughter

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Inappropriate laughter vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

GenJak často se vyskytujeOnemocnění
MBD5methyl-CpG binding domain protein 5VždyU 1 onemocnění
NOTCH3notch receptor 3VždyU 1 onemocnění
UNC13Aunc-13 homolog AVždyU 1 onemocnění
ATP10AATPase phospholipid transporting 10A (putative)Často (30–79 %)U 1 onemocnění
GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1Často (30–79 %)U 1 onemocnění
NOVA2NOVA alternative splicing regulator 2Často (30–79 %)U 1 onemocnění
OCA2OCA2 melanosomal transmembrane proteinČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
PDE2Aphosphodiesterase 2AČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
PGAP1post-GPI attachment to proteins inositol deacylase 1Často (30–79 %)U 1 onemocnění
SLC9A6solute carrier family 9 member A6Často (30–79 %)U 1 onemocnění
SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide NČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
TBC1D2BTBC1 domain family member 2BČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
UBE3Aubiquitin protein ligase E3AČasto (30–79 %)U 3 onemocnění
CDKL5cyclin dependent kinase like 5Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
CSF1Rcolony stimulating factor 1 receptorNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1ANěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
GATAD2BGATA zinc finger domain containing 2BNěkdy (5–29 %)U 2 onemocnění
MECP2methyl-CpG binding protein 2Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
NTNG1netrin G1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
PIGSphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class SNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
SLC6A17solute carrier family 6 member 17Někdy (5–29 %)U 2 onemocnění
SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1ANěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
YWHAZtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein zetaNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
ADSLadenylosuccinate lyaseNezaznamenánoU 1 onemocnění
MAPTmicrotubule associated protein tauNezaznamenánoU 2 onemocnění
PSEN1presenilin 1NezaznamenánoU 2 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Užší znaky

Širší znaky

Social disinhibition

Odkud to pochází

  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
  • Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test