Egenskap
Inappropriate laughter
Laughing that may be excessive and/or inappropriate in context (e.g., laughing at a funeral while others are crying).
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to Inappropriate laughter, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test27 gener knyttet til Inappropriate laughter
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Inappropriate laughter forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| MBD5methyl-CpG binding domain protein 5 | Alltid | I 1 tilstand |
| NOTCH3notch receptor 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Alltid | I 1 tilstand |
| ATP10AATPase phospholipid transporting 10A (putative) | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NOVA2NOVA alternative splicing regulator 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PDE2Aphosphodiesterase 2A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PGAP1post-GPI attachment to proteins inositol deacylase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TBC1D2BTBC1 domain family member 2B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| UBE3Aubiquitin protein ligase E3A | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CSF1Rcolony stimulating factor 1 receptor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GATAD2BGATA zinc finger domain containing 2B | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NTNG1netrin G1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIGSphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class S | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC6A17solute carrier family 6 member 17 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| YWHAZtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein zeta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ADSLadenylosuccinate lyase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Ikke registrert | I 2 tilstander |
| PSEN1presenilin 1 | Ikke registrert | I 2 tilstander |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker