Trait

Inappropriate laughter

Laughing that may be excessive and/or inappropriate in context (e.g., laughing at a funeral while others are crying).

Système corporel: Abnormality of the nervous system

Cette page en données

Ajoutez .json à l'adresse de la page, ou demandez application/json, pour la lire au format JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/inappropriate-laughter.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Ouvrir le JSON

Découvrez les gènes liés à Inappropriate laughter, ainsi que le reste de votre génome, grâce à un seul test.

À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines

Obtenir mon Genome Test

27 gènes associés à Inappropriate laughter

Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Inappropriate laughter est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.

Gène	Fréquence d'observation	Affections
MBD5methyl-CpG binding domain protein 5	Toujours	Dans 1 affection
NOTCH3notch receptor 3	Toujours	Dans 1 affection
UNC13Aunc-13 homolog A	Toujours	Dans 1 affection
ATP10AATPase phospholipid transporting 10A (putative)	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
NOVA2NOVA alternative splicing regulator 2	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
PDE2Aphosphodiesterase 2A	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
PGAP1post-GPI attachment to proteins inositol deacylase 1	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
SLC9A6solute carrier family 9 member A6	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
TBC1D2BTBC1 domain family member 2B	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
UBE3Aubiquitin protein ligase E3A	Souvent (30–79 %)	Dans 3 affections
CDKL5cyclin dependent kinase like 5	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
CSF1Rcolony stimulating factor 1 receptor	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
GATAD2BGATA zinc finger domain containing 2B	Parfois (5–29 %)	Dans 2 affections
MECP2methyl-CpG binding protein 2	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
NTNG1netrin G1	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
PIGSphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class S	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
SLC6A17solute carrier family 6 member 17	Parfois (5–29 %)	Dans 2 affections
SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
YWHAZtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein zeta	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
ADSLadenylosuccinate lyase	Non signalé	Dans 1 affection
MAPTmicrotubule associated protein tau	Non signalé	Dans 2 affections
PSEN1presenilin 1	Non signalé	Dans 2 affections

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

Traits plus précis

Paroxysmal bursts of laughter12 gènes

Traits plus généraux

Social disinhibition

D'où viennent ces informations

La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
Version des données 2026.10.17-8666dff2.

Un seul test. Des réponses pour toute la vie.