Tulajdonság

Inappropriate laughter

Laughing that may be excessive and/or inappropriate in context (e.g., laughing at a funeral while others are crying).

Szervrendszer: Abnormality of the nervous system

Ez az oldal adatként

Adja hozzá a .json végződést az oldal címéhez, vagy kérjen application/json típust, hogy JSON-ként olvassa be.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/inappropriate-laughter.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

JSON megnyitása

Olvassa el a(z) Inappropriate laughter nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet

27 gén kapcsolódik ehhez: Inappropriate laughter

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Inappropriate laughter. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

Gén	Milyen gyakran fordul elő	Betegségek
MBD5methyl-CpG binding domain protein 5	Mindig	1 betegségben
NOTCH3notch receptor 3	Mindig	1 betegségben
UNC13Aunc-13 homolog A	Mindig	1 betegségben
ATP10AATPase phospholipid transporting 10A (putative)	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
NOVA2NOVA alternative splicing regulator 2	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
PDE2Aphosphodiesterase 2A	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
PGAP1post-GPI attachment to proteins inositol deacylase 1	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
SLC9A6solute carrier family 9 member A6	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
TBC1D2BTBC1 domain family member 2B	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
UBE3Aubiquitin protein ligase E3A	Gyakran (30–79%)	3 betegségben
CDKL5cyclin dependent kinase like 5	Néha (5–29%)	1 betegségben
CSF1Rcolony stimulating factor 1 receptor	Néha (5–29%)	1 betegségben
DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A	Néha (5–29%)	1 betegségben
GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2	Néha (5–29%)	1 betegségben
GATAD2BGATA zinc finger domain containing 2B	Néha (5–29%)	2 betegségben
MECP2methyl-CpG binding protein 2	Néha (5–29%)	1 betegségben
NTNG1netrin G1	Néha (5–29%)	1 betegségben
PIGSphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class S	Néha (5–29%)	1 betegségben
SLC6A17solute carrier family 6 member 17	Néha (5–29%)	2 betegségben
SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A	Néha (5–29%)	1 betegségben
YWHAZtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein zeta	Néha (5–29%)	1 betegségben
ADSLadenylosuccinate lyase	Nincs rögzítve	1 betegségben
MAPTmicrotubule associated protein tau	Nincs rögzítve	2 betegségben
PSEN1presenilin 1	Nincs rögzítve	2 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Szűkebb tulajdonságok

Paroxysmal bursts of laughter12 gén

Tágabb tulajdonságok

Social disinhibition

Forrás

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
Adatkiadás: 2026.10.17-8666dff2.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.