Egenskap
Inappropriate laughter
Laughing that may be excessive and/or inappropriate in context (e.g., laughing at a funeral while others are crying).
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
Den här sidan som data
Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/inappropriate-laughter.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLäs generna kopplade till Inappropriate laughter, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test27 gener kopplade till Inappropriate laughter
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Inappropriate laughter förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| MBD5methyl-CpG binding domain protein 5 | Alltid | I 1 tillstånd |
| NOTCH3notch receptor 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Alltid | I 1 tillstånd |
| ATP10AATPase phospholipid transporting 10A (putative) | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NOVA2NOVA alternative splicing regulator 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PDE2Aphosphodiesterase 2A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PGAP1post-GPI attachment to proteins inositol deacylase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TBC1D2BTBC1 domain family member 2B | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| UBE3Aubiquitin protein ligase E3A | Ofta (30–79 %) | I 3 tillstånd |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CSF1Rcolony stimulating factor 1 receptor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GATAD2BGATA zinc finger domain containing 2B | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NTNG1netrin G1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PIGSphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class S | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC6A17solute carrier family 6 member 17 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| YWHAZtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein zeta | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ADSLadenylosuccinate lyase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Inte registrerat | I 2 tillstånd |
| PSEN1presenilin 1 | Inte registrerat | I 2 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.17-8666dff2.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor