Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Abnormal temper tantrums

Temper tantrums are brief episodes of extreme, unpleasant, and sometimes aggressive behaviors in response to frustration or anger, which are a normal part of development in toddlers. Temper tantrums that occur more frequently in a given time and/or are more severe in symptomatology and/or longer in duration and/or inappropriate for the given age compared to a temper tantrum that naturally occurs as a part of the developmental process are classified as abnormal temper tantrums.

HPO HP:0025160

Yhteenveto

Elimistön järjestelmä
Abnormality of the nervous system

15 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 11 more reports

Every condition report

Lue Abnormal temper tantrums-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

18 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Abnormal temper tantrums

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Abnormal temper tantrums esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
ADNPactivity dependent neuroprotector homeoboxUsein (30–79%)1 sairaudessa
MAGEL2MAGE family member L2Usein (30–79%)4 sairaudessa
NDNnecdin, MAGE family memberUsein (30–79%)3 sairaudessa
OCA2OCA2 melanosomal transmembrane proteinUsein (30–79%)3 sairaudessa
PACS1phosphofurin acidic cluster sorting protein 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
PPP2R5Dprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'deltaUsein (30–79%)1 sairaudessa
RAI1retinoic acid induced 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
SIM1SIM bHLH transcription factor 1Usein (30–79%)2 sairaudessa
SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide NUsein (30–79%)4 sairaudessa
CNTNAP2contactin associated protein 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
CTCFCCCTC-binding factorJoskus (5–29%)1 sairaudessa
CTNNB1catenin beta 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
FOXP2forkhead box P2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
MYT1Lmyelin transcription factor 1 likeJoskus (5–29%)1 sairaudessa
SRCAPSnf2 related CREBBP activator proteinJoskus (5–29%)1 sairaudessa
TUBB2Btubulin beta 2B class IIbJoskus (5–29%)1 sairaudessa
USP7ubiquitin specific peptidase 7Joskus (5–29%)1 sairaudessa
GBA1glucosylceramidase beta 1Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Tarkemmat piirteet

Laajemmat piirteet

Recurrent maladaptive behavior

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Alkaen 449 $

Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Get my Genome TestSee the condition reports