Træk
Abnormal temper tantrums
Temper tantrums are brief episodes of extreme, unpleasant, and sometimes aggressive behaviors in response to frustration or anger, which are a normal part of development in toddlers. Temper tantrums that occur more frequently in a given time and/or are more severe in symptomatology and/or longer in duration and/or inappropriate for the given age compared to a temper tantrum that naturally occurs as a part of the developmental process are classified as abnormal temper tantrums.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the nervous system
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-temper-tantrums.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLæs de gener, der er knyttet til Abnormal temper tantrums, og resten af dit genom, med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test18 gener knyttet til Abnormal temper tantrums
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Abnormal temper tantrums ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Ofte (30–79 %) | I 4 tilstande |
| NDNnecdin, MAGE family member | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstande |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstande |
| PACS1phosphofurin acidic cluster sorting protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PPP2R5Dprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'delta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Ofte (30–79 %) | I 4 tilstande |
| CNTNAP2contactin associated protein 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTCFCCCTC-binding factor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTNNB1catenin beta 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FOXP2forkhead box P2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TUBB2Btubulin beta 2B class IIb | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| USP7ubiquitin specific peptidase 7 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger