Požymis
Abnormal temper tantrums
Temper tantrums are brief episodes of extreme, unpleasant, and sometimes aggressive behaviors in response to frustration or anger, which are a normal part of development in toddlers. Temper tantrums that occur more frequently in a given time and/or are more severe in symptomatology and/or longer in duration and/or inappropriate for the given age compared to a temper tantrum that naturally occurs as a part of the developmental process are classified as abnormal temper tantrums.
Santrauka
- Kūno sistema
- Abnormality of the nervous system
Ši puslapis kaip duomenys
Norėdami perskaityti jį kaip JSON, pridėkite .json prie puslapio adreso arba nurodykite application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-temper-tantrums.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameVienu tyrimu sužinokite genus, susijusius su Abnormal temper tantrums, ir kitą jūsų genomo dalį.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test18 genų susiję su Abnormal temper tantrums
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Abnormal temper tantrums. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Dažnai (30–79%) | 4 ligose |
| NDNnecdin, MAGE family member | Dažnai (30–79%) | 3 ligose |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Dažnai (30–79%) | 3 ligose |
| PACS1phosphofurin acidic cluster sorting protein 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| PPP2R5Dprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'delta | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Dažnai (30–79%) | 4 ligose |
| CNTNAP2contactin associated protein 2 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| CTCFCCCTC-binding factor | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| CTNNB1catenin beta 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| FOXP2forkhead box P2 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| TUBB2Btubulin beta 2B class IIb | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| USP7ubiquitin specific peptidase 7 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Siauresni požymiai
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.17-8666dff2.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites