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Trait

Abnormal temper tantrums

Temper tantrums are brief episodes of extreme, unpleasant, and sometimes aggressive behaviors in response to frustration or anger, which are a normal part of development in toddlers. Temper tantrums that occur more frequently in a given time and/or are more severe in symptomatology and/or longer in duration and/or inappropriate for the given age compared to a temper tantrum that naturally occurs as a part of the developmental process are classified as abnormal temper tantrums.

HPO HP:0025160

Résumé

Système corporel
Abnormality of the nervous system

15 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

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18 gènes associés à Abnormal temper tantrums

Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Abnormal temper tantrums est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.

GèneFréquence d'observationAffections
ADNPactivity dependent neuroprotector homeoboxSouvent (30–79 %)Dans 1 affection
MAGEL2MAGE family member L2Souvent (30–79 %)Dans 4 affections
NDNnecdin, MAGE family memberSouvent (30–79 %)Dans 3 affections
OCA2OCA2 melanosomal transmembrane proteinSouvent (30–79 %)Dans 3 affections
PACS1phosphofurin acidic cluster sorting protein 1Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
PPP2R5Dprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'deltaSouvent (30–79 %)Dans 1 affection
RAI1retinoic acid induced 1Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
SIM1SIM bHLH transcription factor 1Souvent (30–79 %)Dans 2 affections
SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide NSouvent (30–79 %)Dans 4 affections
CNTNAP2contactin associated protein 2Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
CTCFCCCTC-binding factorParfois (5–29 %)Dans 1 affection
CTNNB1catenin beta 1Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
FOXP2forkhead box P2Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
MYT1Lmyelin transcription factor 1 likeParfois (5–29 %)Dans 1 affection
SRCAPSnf2 related CREBBP activator proteinParfois (5–29 %)Dans 1 affection
TUBB2Btubulin beta 2B class IIbParfois (5–29 %)Dans 1 affection
USP7ubiquitin specific peptidase 7Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
GBA1glucosylceramidase beta 1Rarement (1–4 %)Dans 1 affection

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

Traits plus précis

Traits plus généraux

Recurrent maladaptive behavior

D'où viennent ces informations

  • La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.19-9814e911.

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