Egenskap
Abnormal temper tantrums
Temper tantrums are brief episodes of extreme, unpleasant, and sometimes aggressive behaviors in response to frustration or anger, which are a normal part of development in toddlers. Temper tantrums that occur more frequently in a given time and/or are more severe in symptomatology and/or longer in duration and/or inappropriate for the given age compared to a temper tantrum that naturally occurs as a part of the developmental process are classified as abnormal temper tantrums.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to Abnormal temper tantrums, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test18 gener knyttet til Abnormal temper tantrums
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Abnormal temper tantrums forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Ofte (30–79 %) | I 4 tilstander |
| NDNnecdin, MAGE family member | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| PACS1phosphofurin acidic cluster sorting protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PPP2R5Dprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'delta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Ofte (30–79 %) | I 4 tilstander |
| CNTNAP2contactin associated protein 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTCFCCCTC-binding factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTNNB1catenin beta 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FOXP2forkhead box P2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TUBB2Btubulin beta 2B class IIb | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| USP7ubiquitin specific peptidase 7 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker