Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Kenmerk

Abnormal temper tantrums

Temper tantrums are brief episodes of extreme, unpleasant, and sometimes aggressive behaviors in response to frustration or anger, which are a normal part of development in toddlers. Temper tantrums that occur more frequently in a given time and/or are more severe in symptomatology and/or longer in duration and/or inappropriate for the given age compared to a temper tantrum that naturally occurs as a part of the developmental process are classified as abnormal temper tantrums.

HPO HP:0025160

Samenvatting

Lichaamssysteem
Abnormality of the nervous system

18 genen gekoppeld aan Abnormal temper tantrums

Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Abnormal temper tantrums voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.

GenHoe vaak het voorkomtAandoeningen
ADNPactivity dependent neuroprotector homeoboxVaak (30–79%)In 1 aandoening
MAGEL2MAGE family member L2Vaak (30–79%)In 4 aandoeningen
NDNnecdin, MAGE family memberVaak (30–79%)In 3 aandoeningen
OCA2OCA2 melanosomal transmembrane proteinVaak (30–79%)In 3 aandoeningen
PACS1phosphofurin acidic cluster sorting protein 1Vaak (30–79%)In 1 aandoening
PPP2R5Dprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'deltaVaak (30–79%)In 1 aandoening
RAI1retinoic acid induced 1Vaak (30–79%)In 1 aandoening
SIM1SIM bHLH transcription factor 1Vaak (30–79%)In 2 aandoeningen
SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide NVaak (30–79%)In 4 aandoeningen
CNTNAP2contactin associated protein 2Soms (5–29%)In 1 aandoening
CTCFCCCTC-binding factorSoms (5–29%)In 1 aandoening
CTNNB1catenin beta 1Soms (5–29%)In 1 aandoening
FOXP2forkhead box P2Soms (5–29%)In 1 aandoening
MYT1Lmyelin transcription factor 1 likeSoms (5–29%)In 1 aandoening
SRCAPSnf2 related CREBBP activator proteinSoms (5–29%)In 1 aandoening
TUBB2Btubulin beta 2B class IIbSoms (5–29%)In 1 aandoening
USP7ubiquitin specific peptidase 7Soms (5–29%)In 1 aandoening
GBA1glucosylceramidase beta 1Zelden (1–4%)In 1 aandoening

Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.

Smallere kenmerken

Bredere kenmerken

Recurrent maladaptive behavior

Waar dit vandaan komt

  • De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen