Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysyAloitaalkaen 449 $
Piirre
Abnormal fingerprints
Kliininen nimi: Abnormal dermatoglyphics
An abnormality of dermatoglyphs (fingerprints), which are present on fingers, palms, toes, and soles.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Dermatoglyphic abnormalities
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the integument
Abnormal fingerprintsHP:0007477
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysyAloitaalkaen 449 $
Read the genes linked to Abnormal fingerprints, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test54 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Abnormal fingerprints
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Abnormal fingerprints esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| DHODHdihydroorotate dehydrogenase (quinone) | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| RAB3GAP1RAB3 GTPase activating protein catalytic subunit 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| RAB3GAP2RAB3 GTPase activating non-catalytic protein subunit 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SLC25A24solute carrier family 25 member 24 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SMARCAD1SNF2 related chromatin remodeling ATPase with DExD box 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CBLCbl proto-oncogene | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CCDC32coiled-coil domain containing 32 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HOXA13homeobox A13 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MRASmuscle RAS oncogene homolog | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RASA2RAS p21 protein activator 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RB1RB transcriptional corepressor 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RIT1Ras like without CAAX 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RRASRAS related | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RRAS2RAS related 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SALL4spalt like transcription factor 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SOS1SOS Ras/Rac guanine nucleotide exchange factor 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SOS2SOS Ras/Rho guanine nucleotide exchange factor 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SPRED2sprouty related EVH1 domain containing 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| COL25A1collagen type XXV alpha 1 chain | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ELNelastin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ERGIC1endoplasmic reticulum-golgi intermediate compartment 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GPKOWG-patch domain and KOW motifs | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Näytä 14 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LRP4LDL receptor related protein 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| METTL27methyltransferase like 27 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SCYL2SCY1 like pseudokinase 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| STX1Asyntaxin 1A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TBL2transducin beta like 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysyAloitaalkaen 449 $
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa