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Tratto
Abnormal fingerprints
Nome clinico: Abnormal dermatoglyphics
An abnormality of dermatoglyphs (fingerprints), which are present on fingers, palms, toes, and soles.
Riepilogo
- Detto anche
- Dermatoglyphic abnormalities
- Sistema corporeo
- Abnormality of the integument
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Ottieni il mio Genome Test54 geni collegati a Abnormal fingerprints
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Abnormal fingerprints. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| DHODHdihydroorotate dehydrogenase (quinone) | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| RAB3GAP1RAB3 GTPase activating protein catalytic subunit 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| RAB3GAP2RAB3 GTPase activating non-catalytic protein subunit 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SLC25A24solute carrier family 25 member 24 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SMARCAD1SNF2 related chromatin remodeling ATPase with DExD box 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CBLCbl proto-oncogene | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CCDC32coiled-coil domain containing 32 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HOXA13homeobox A13 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MRASmuscle RAS oncogene homolog | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RASA2RAS p21 protein activator 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RB1RB transcriptional corepressor 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RIT1Ras like without CAAX 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RRASRAS related | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RRAS2RAS related 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SALL4spalt like transcription factor 4 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SOS1SOS Ras/Rac guanine nucleotide exchange factor 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SOS2SOS Ras/Rho guanine nucleotide exchange factor 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SPRED2sprouty related EVH1 domain containing 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| COL25A1collagen type XXV alpha 1 chain | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ELNelastin | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ERGIC1endoplasmic reticulum-golgi intermediate compartment 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GPKOWG-patch domain and KOW motifs | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
Mostra altri 14 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LRP4LDL receptor related protein 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| METTL27methyltransferase like 27 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RFC2replication factor C subunit 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SCYL2SCY1 like pseudokinase 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| STX1Asyntaxin 1A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TBL2transducin beta like 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TMEM270transmembrane protein 270 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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